Uniunea Europeană pregăteşte schimbări majore privind reglementarea medicamentelor, cu scopul de a facilita accesul mai rapid al pacienţilor la tratamente şi de a îmbunătăţi funcţionarea pieţei farmaceutice din blocul comunitar.
Potrivit Consiliului Uniunii Europene, Consiliul şi Parlamentul European au convenit asupra unui acord provizoriu care modernizează cadrul de reglementare privind punerea pe piaţă a medicamentelor la nivelul Uniunii şi urmăreşte să crească accesul pacienţilor la tratamente şi să consolideze competitivitatea sectorului farmaceutic din UE.
Acordul reprezintă o reformă amplă a legislaţiei farmaceutice europene şi are rolul de a asigura un acces echitabil la medicamente sigure, eficiente şi accesibile în toate statele membre.
Noile reguli de reglementare urmăresc, de asemenea, să stimuleze competitivitatea industriei farmaceutice prin reducerea poverii administrative şi întărirea securităţii aprovizionării, astfel încât să poată fi prevenite şi gestionate mai bine situaţiile lipsei de medicamente.
În acest context, autorităţile europene pun accent atât pe inovare, cât şi pe disponibilitatea continuă a medicamentelor esenţiale pentru pacienţi.
